一、 试剂盒组成、储存、稳定性 1 裂解液 30ml 2 抑制物去除剂ＩＲ 50ml 3 漂洗液ＷＢ 35ml 4 ＤＮＡ溶解液(或 TE) 10ml 5 磁珠 1ml 6 蛋白酶 K 20mg ７ ＲＮａｓｅ 200uL ８ 溶菌酶 2.5ml 本试剂盒在室温储存 12 个月不影响使用效果。 注意事项 蛋白酶 K 使用前可先短暂离心，加入 1mL 去离子水充分溶解后使用。 二、操作步骤 1、在深孔板中分别加入裂解液 600ul,平板菌（接种环刮下）、菌液离心沉淀 物或者 200uL 菌液（浓度调整至 107 -109左右），20uL 稀释后的蛋白酶 K， 4uL RNase 和 50uL 溶菌酶(10mg/ml)，50°C 水浴 40 分钟，期间用移液器 吹打 3-5 次。 2、加入 20uL 磁珠，室温 10 分钟，期间吹打混合 20 下。 3、将深孔板放置到磁板上，静置 10 秒使磁珠完全沉淀，用排枪小心吸弃所 有液体（小心别吸走磁珠） 4、加入 700uL 抑制物去除剂 IR,吹打混合 20 下，放置到磁板上，静置 10 秒 使磁珠完全沉淀，用排枪小心吸弃所有液体（小心别吸走磁珠）。 5、重复步骤 4. 6、加入 700uL 漂洗液 WB,吹打混合 20 下，放置到磁板上，静置 30 秒使磁珠 完全沉淀，用排枪小心吸弃所有液体（小心别吸走磁珠）。（可以重复一次 此步骤） 7、自然晾干 2-4 分钟使磁珠上乙醇完全挥发，加入 120uL 65°预热的 DNA 溶解液或者 TE 溶解 DNA，反复吹打 20 次，也可以放置 65°水浴 3-5 分 钟以利于 DNA 洗脱，将深孔板放置磁板上，使磁珠沉底，小心吸取上清 即为所提取的 DNA，DNA 长期保存请放置于-20°C 或者-80°C。