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Ar A4: 10×100μl
pK7WGF2(control vector) 10ng/μl 10μl
保存条件: -80℃
基因型
Agrobacterium rhizogenes(kanR) Ar A4 Ri(agropine type)
产品说明
发根农杆菌是根瘤菌科(Rhizobiaceae)农杆菌属(agrobacterium)的一种革兰氏阴性土壤细菌,它能够感
染大多数双子叶植物和少数单子叶植物以及个别裸子植物。Ar A4发根农杆菌菌株含有农杆碱型Ri质粒,
具有广泛的宿主范围(玉米,烟草,胡萝卜,甘草等),同时具有卡那霉素抗性。本公司生产的Ar A4化
学转化感受态细胞经特殊工艺制作,pK7WGF2质粒(壮观霉素抗性)检测,转化效率>104cfu/μg DNA。
常规操作方法
1.取-80℃保存的Ar A4发根农杆菌感受态于室温或手心片刻待其部分融化,处于冰水混合状态时插入冰中。
2.每100μl感受态加1μg(体积不大于10μl)质粒 DNA,用手快速、剧烈拨打管底混匀或用枪吹吸混匀,
依次放于冰中静置5分钟、液氮5分钟、37℃水浴5分钟、冰浴5分钟。
3.冰浴中拿出放室温,加入700μl 无抗生素的TY 液体培养基,于 28℃振荡培养 2小时。
4. 6000 rpm 离心一分钟收菌,留取 100 μl 左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的 TY平板上,
倒置放于 28℃培养箱培养 2-3 天
●农杆菌相关抗生素配方:
抗生素 |
配方 |
原液 |
工作液 |
羧苄青霉素(carb) |
双蒸水溶解,0.22 μm滤膜过滤除菌 |
50 mg/ml |
50 μg/ml |
硫酸卡那霉素(kan) |
双蒸水溶解,0.22 μm滤膜过滤除菌 |
50 mg/ml |
50 μg/ml |
链霉素(strep) |
双蒸水溶解,0.22 μm滤膜过滤除菌 |
10 mg/ml |
50 μg/ml |
利福平(rif) |
DMSO溶解,0.22 μm滤膜过滤除菌 |
10 mg/ml |
20 μg/ml |
庆大霉素(gent) |
双蒸水溶解,0.22 μm滤膜过滤除菌 |
20 mg/ml |
40 μg/ml |
氯霉素(cam) |
无水乙醇溶解,0.22 μm滤膜过滤除菌 |
34 mg/ml |
34 ug/ml |
常用农杆菌抗性:(R:抗;S:敏感。)
农杆菌菌株 |
羧苄青霉素(carb) |
链霉素(strep) |
利福平(rif) |
氯霉素(gent) |
硫酸卡那霉素(kan) |
Ar A4 |
S |
S |
S |
S |
R |
MSU440 |
S |
R |
S |
S |
S |
Ar Qual |
S |
R |
S |
R |
S |
● TY配方(1L):
Tryptone 5g
Yeast extract 3g
补水到1L体积,完全溶解后,121度、20分钟高温灭菌
配制1M的氯化钙水溶液,121度、20分钟高温灭菌
每1L 灭菌的TY液体营养液中加入10ml 无菌的1M氯化钙水溶液即可。
若配制TY固体培养基,则加入15g 琼脂粉。
1. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10;质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,转
化效率急剧下降;质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
2. 混匀质粒时应用手指快速拨打管底或用枪吹吸混匀,务必使质粒快速、均匀分散开,
与感受态细胞充分接触。转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
3. 平板上阳性克隆密度过大时,由于营养不足,阳性克隆生长变慢,菌落变小,为了获
得大的菌落,应减少质粒用量或降低涂板的菌量。
4. Ar A4具有卡那霉素抗性,不可用于具有卡那霉素抗性质粒的转化。